10月初，瑞典诺贝尔评奖委员会将生理学或医学奖授予给了美国的詹姆斯·艾利森以及日本的本庶崇，以表扬其在“找到负性免疫调节化疗癌症的疗法方面的贡献”。在转入20世纪以来，癌症沦为威胁人类身体健康的最重要疾病，每年都会有数百万人因癌症而丧生。今年得奖的这两位科学家，创办了化疗癌症的新理念，即“通过唤起我们免疫系统内在的能力来反击肿瘤细胞”，评奖委员会指出“他们的找到是人类与癌症战斗过程中的一个里程碑”。CTLA－4抗体：通过“刹车”来转录免疫细胞詹姆斯·艾利森是美国免疫学家，美国国家科学院院士，霍华德·休斯医学研究所研究员。
艾利森分离出T细胞抗原复合物蛋之后找到，如果可以继续诱导T细胞表面传达的CTLA－4这一免疫系统“分子刹车”的活性，来构建对T细胞发育的转录，获释人体免疫系统自身的能力，从而歼灭肿瘤细胞。艾利森和他的团队在实验中找到，静脉注射CTLA－4功能的抗体之后，小鼠体内的肿瘤很快增大，同时拒绝接受化疗的小鼠还需要对新的植入的肿瘤细胞产生免疫力。之后研究者们找到，根据艾利森的研究制作出来的药物能明显缩短黑色素瘤患者的生命，并且疗效长久。
PD－1抗体：制止免疫细胞“退出抵抗”本庶佑是日本免疫学家，他的主要贡献在于创建了免疫球蛋白构造函数的基本概念框架，明确提出了一个说明抗体基因在模式切换中变化的模型。PD－1是本庶佑于1992年就找到的细胞，是归属于人体血液内免疫细胞上的一个分子。之后通过小鼠试验证实，“围歼”PD－1不会中止免疫细胞受到的束缚，使其全力对付癌细胞。
在经过一系列的临床检验后，涉及药物被制作出来，并投放到皮肤癌和肺癌的化疗中。“免疫疗法”因何得奖人类的免疫系统T细胞表面有PD－1蛋白，癌细胞表面产于有PD－L1蛋白，当两者融合后，就不会发出信号，制止免疫细胞对癌细胞展开反击。
庶佑于的研究是通过必要掌控PD－1，使其无法与PD－L1融合，从而让免疫细胞反击癌细胞；而艾利森所研究的是一种膜蛋白，这种蛋白质对于T细胞的免疫系统功能具备抑制作用。生产这种膜蛋白的抗体，需要有效地制止CTLA－4对免疫系统的诱导。两种研究殊途同归，都是利用人体自身的免疫系统功能来抵抗癌细胞。
免疫系统检查点疗法之所以需要获得这么好的疗效，是因为它与传统的化学小分子疗法具有本质区别。小分子药物必要杀掉癌细胞，往往也不会杀掉一些身体健康细胞，所以副作用显著。
抗体药物并不必要杀菌癌细胞，而是切断癌细胞对免疫系统的抑制作用，使得体内的免疫系统需要自己去杀菌癌细胞。因此，这一疗法会对长时间细胞产生影响，也就较少了很多副作用。更加最重要的是，无论癌细胞的明确变异情况如何，它在大多数情况下都能持续杀掉癌细胞，所以具有较好的广谱性，治愈率也更高。
当然，这种广谱性也并非无限的，还要根据病人癌细胞的具体情况来用药。另外，作为抗体药物，生产、存储、运输等各个环节的成本都较为低，适当的药价也就较为便宜。
今年这两位科学家需要得奖，是因为PD－1适当的抗体药物已在近两年上市销售，并且获得了非常好的临床疗效，为人类完全攻下癌症带给了新的期望。
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