电影中才有的移除记忆桥段要沦为现实了吗?近日,北京大学神经科学研究所的伊鸣研究员和万有教授团队在《ScienceAdvances》上公开发表了一篇关于“移除记忆”的研究论文,他们通过基因编辑技术可以精准移除实验大鼠脑中特定的记忆,该研究为慢性疼、上瘾等以“病理性记忆”为特征的疾病化疗获取新思路。众所周知,CRISPR/Cas9的基因组编辑技术可以有效地标记各种细胞类型中的基因。但是,即使在同一大脑区域,神经元子集在解剖学或功能上也不统一,而是分成有所不同的亚群,这种异质性必须特定神经元群体中的基因编辑。
据理解,研究人员基于CRISPR-Cas9技术,并融合逆行/顺行AAV(腺涉及病毒)载体和细胞标记技术,研发了一种CRISPR-SaCas9系统,构建了大鼠脑中的感应和功能特异性基因编辑。论文作者之一、北京大学神经科学研究所理解神经科学实验室研究员伊鸣讲解,该研究在两个有所不同的实验箱里所致大鼠对箱子的不安记忆,再行利用CRISPR-SaCas9系统精准移除大鼠对其中一个箱子的记忆,实验结果显示大鼠对另外一个箱子的记忆则完好无损保有。
在实验过程中,研究人员将cbp(内侧前额叶皮层特定神经元亚群中的激活因子)作为目标基因,并展开基因敲减,证实了CRISPR-SaCas9系统在说明了记忆的神经元和电路基础的意义,也指出了CRISPR-SaCas9系统的高效率和特异性可普遍应用于神经环路研究。伊鸣回应,“记忆编码与储存很最重要,但对于负性记忆的‘消逝’某种程度最重要,理论上,如果能‘移除记忆’,有可能为‘病理性记忆’等疾病的化疗获取新思路。
”总而言之,该CRISPR-SaCas9系统与电生理学、不道德分析、FACS和深度测序方法结合,为生理和病理条件下的脑功能的准确基因组阻碍获取了强劲的策略。
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